La Agencia Europea del Medicamento (EMA) tiene previsto decidir sobre el uso de la vacuna actualizada de Covid-19 de Novavax durante el próximo octubre, según ha avanzado Reuters.
La compañía biofarmacéutica invirtió 48 millones de euros en 2022 para la investigación contra el cáncer, contando con una de las ratios de inversión por empleado más altas de Europa.
La Fundación Vithas apoya un total de 23 estudios observacionales y cuenta 55 ensayos clínicos en activo actualmente, 21 de los cuales desarrollándose en el Hospital Vithas de Sevilla.
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado la comercialización de Quiviviq (daridorexant) en España, el primer fármaco indicado para el insomnio crónico en adultos.
La escuela de negocio para profesionales sanitarios valora positivamente sus primeros meses en el mercado y espera cerrar el ejercicio con alrededor de 70.000 euros de facturación.
La farmacéutica danesa ha anunciado que creará un centro tecnológico y digital en Madrid desde donde operará para organizar el resto de las actividades desarrolladas a escala mundial, según El Economista.
El Ejecutivo español autoriza la financiación del fármaco de Roche para combatir la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular (Dmae) y al Edema Macular Diabético (EMD).
La compañía biofarmacéutica belga desarrolla un tratamiento pionero para enfermedades autoinmunes e inflamatoria. La ronda ha contado también con la participación de Sound Bioventures, Sfpim, Wallonie Entreprendre, Sambrinvest y Sudinvest, entre otros.
La compañía biotecnológica recibe la validación del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento para ampliar su solución a niños con fibrosis quística menores de cinco años.
El complejo, que inició su construcción en octubre de 2021, será un hub logístico que abastecerá de oxígeno a hospitales y pacientes con una producción total de 365 toneladas por día.
El nuevo centro de Benalmádena su suma a los que el grupo ya tiene operativos en Málaga y Marbella, dando cobertura en diversas especialidades como implantología, cirugía bucal o endodoncia.
Desde la compañía calculan que, con la aprobación del fármaco en Estados Unidos, Rovi podrá obtener hasta 9.000 millones de euros en ingresos en este mercado.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado una opinión positiva para la comercialización de lebrikizumab, el fármaco de Almirall para el tratamiento de la dermatitis atópica.
Siguiendo su estrategia OneISS, la operación permitirá a ISS incorporar una cartera de clientes con el foco puesto, entre otros, en el sector sanitario.
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