La compañía madrileña especializada en reproducción asistida espera sumar a su laboratorio dos nuevas incubadoras en el primer semestre de 2018. Ginefiv confía en cerrar el ejercicio 2017 con unas ventas similares a 2016, año en el que el grupo facturó 12,5 millones de euros.
La compañía farmacéutica nipona se hará con el 100% de las acciones de Tigenix, que pagará a un precio de 1,78 euros por título, según ha informado la empresa española en una nota.
La compañía reduce de esta manera al 5,55% de su fuerza laboral, y no ha detallado la distribución geográfica sobre los recortes de empleo.
La compañía pone en marcha Luxturna, el medicamento más caro en terapia génica. Jeff Marazzo, consejero delegado de Spark Therapeutics anuncia que la empresa cobrará 353.000 euros por el tratamiento en cada ojo.
La compañía farmacéutica adquiere un terreno de 188 hectáreas en suelo estadounidense. La operación ha sido asesorada por la consultora inmobiliaria CBRE.
La compañía vallisoletana cierra una ampliación de capital de 1,9 millones de euros, que servirá para contribuir a la expansión internacional del grupo.
La compañía farmacéutica israelí sustituye al secretario de su consejo, Moisés Ramírez, que se incorpora como director legal para España, Portugal e Israel de la multinacional GlaxoSmithKline (GSK).
La sociedad Profesionales de la Medicina y la Empresa (PME), propietarios de HM Hospitales, suscribe la totalidad de la operación.
Ambas sociedades tienen su sede en Sant Joan Despí (Barcelona) y sumaron una facturación de 2,1 millones de euros a cierre del ejercicio 2016.
La compañía catalana prevé llevar el estudio a otros países europeos y a Estados Unidos. Los resultados finales se prevén para finales de 2020.
Reduce su participación en la firma médica por debajo del 25%, pero se mantiene como primer accionista, según ha anunciado Pangaea Oncology en un hecho relevante remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (Cnmv).
El dividendo flexible a cuenta del ejercicio 2017 equivale a 0,10 euros por acción, un 11,11% más que el importe pagado el año pasado, según ha informado la compañía farmacéutica en un hecho relevante remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores.
El procedimiento de re-examen se tramita ante la Agencia Europea del Medicamento y puede tener una duración aproximada de cuatro meses.
La Agencia Europea del Medicamento aumentó un 13% el número de autorizaciones en el último año, mientras su homóloga estadounidense alcanzó un total de 46 nuevas autorizaciones.
La red de residencias para personas mayores gestionará durante los dos próximos años el centro de la Gran Vía de la capital catalana.
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