Alnylam recibe la autorización de comercialización de Lumasiran en la Unión Europea

Alnylam Pharmaceuticals avanza contra la hiperoxaluria primaria tipo 1. La compañía especializada en terapias de ARNi ha recibido la autorización de comercialización de Lumasiran en la Unión Europea (UE). Se trata de la primera terapia para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1 y la única probada para reducir los índices de oxalato nocivos, que impulsan la progresión de la enfermedad.

La hiperoxaluria primaria tipo 1 es una enfermedad huérfana minoritaria caracterizada por una producción excesiva de oxalato, que puede provocar enfermedad renal en etapa terminal (Esrd, por sus siglas en inglés). Esta patología puede causar la muerte y otras complicaciones sistémicas.

El director ejecutivo de Alnylam Pharmaceuticals, John Maraganore, ha explicado que este avance “es un hito que puede cambiar la vida de las personas diagnosticadas con esta enfermedad debilitante minoritaria”.

Por su parte, la nefróloga pediátrica consultora, Sally-Anne Hulton, ha señalado que “los datos muestran reducciones significativas y sostenidas de oxalato urinario y plasmático con un buen perfil de seguridad y tolerabilidad, lo que nos brinda la esperanza de mejorar la atención de estos pacientes”.