AstraZeneca recibe luz verde de Estados Unidos para su tratamiento anticovid Evusheld

AstraZeneca da nuevos pasos contra el Covid-19. La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido una autorización de uso de emergencia para dos anticuerpos monoclonales que previenen el coronavirus y combinados en un solo fármaco, Evusheld, para personas inmunodeprimidas o con alergias severas a las vacunas.

Este se compone de tixagevimab y cilgavimab y, en concreto, está indicado para adultos y niños de 12 años o más que pesen al menos 40 kilogramos y tengan un sistema inmunitario entre moderado y grave, debido a una afección médica o a la toma de medicamentos o tratamientos inmunosupresores y que no puedan dar una respuesta inmunitaria adecuada a la vacunación contra el Covid-19, según recoge Europa Press.

Además, este fármaco también se destina a personas con un historial de reacciones adversas graves a una vacuna contra el Covid-19 y a uno o varios de sus componentes, es decir, a personas a las que no se recomienda la vacunación, según el calendario aprobado o autorizado.

AstraZeneca obtuvo un beneficio neto de 398 millones de euros hasta septiembre

Asimismo, el producto sólo está autorizado para aquellas personas que no estén actualmente infectadas por el Sars-Cov-2 y que no hayan estado expuestas recientemente a una persona infectada por el coronavirus.

Precisamente, el tixagevimab y el cilgavimab son anticuerpos monoclonales de acción prolongada dirigidos específicamente contra la proteína de la espiga del Sars-Cov-2, diseñados para bloquear la adhesión y la entrada del virus en las células humanas. El tixagevimab y el cilgavimab se unen a sitios diferentes y no superpuestos de la proteína de la espiga del virus.

“Las vacunas han demostrado ser la mejor defensa disponible contra el Covid-19; sin embargo, hay ciertos individuos inmunocomprometidos que pueden no montar una respuesta inmune adecuada a la vacunación o aquellos que tienen un historial de reacciones adversas graves a una vacuna y por lo tanto no pueden recibir una y necesitan una opción de prevención alternativa”, explica Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

AstraZeneca obtuvo un beneficio neto de 398 millones de euros hasta septiembre, lo que supone un 78% menos de las ganancias registradas durante el mismo periodo del año anterior. Aun así, la facturación de la farmacéutica aumentó un 32% en comparación con el periodo comprendido entre enero y septiembre de 2020, hasta alcanzar la cifra de 21.919 millones de euros.