Fresenius solicita a la EMA la comercialización del biosimilar Humira

Fresenius llama a la puerta de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). La división de la compañía germana Fresenius Kabi, especializada en medicamentos y tecnologías para la infusión, transfusión y nutrición clínica, ha presentado una solicitud de comercialización a la EMA para su candidato biosimilar adalimumab de Humira.

La aplicación es la primera presentación reglamentaria biosimilar para Fresenius Kabi. El adalimumab está aprobado en la Unión Europea para su uso en el tratamiento de afecciones autoinmunes inflamatorias crónicas, que incluyen diferentes tipos de artritis o la enfermedad de Crohn.

El gigante sanitario alemán, dueño de Quirón Salud, incrementó un 16% su facturación hasta septiembre, alcanzando 25.191 millones de euros. El beneficio neto atribuido de la compañía aumentó un 17% en los nueve primeros meses, hasta 1.303 millones de euros. El resultado operativo (ebit) mejoró un 15%, hasta 3.522 millones de euros.

En noviembre, Fresenius Kiabi anunció una joint venture con la compañía farmacéutica indonesia Soho Global Health, a partir de la cual ambas empresas inauguraron una nueva planta de producción en Cikarang, a las afueras de la capital del país, la ciudad más grande de Yakarta.