Empresa

La EMA aprueba el primer fármaco que puede utilizarse en múltiples tumores

El medicamento, cuyos derechos de comercialización pertenecen a Bayer, podría generar unas ventas anuales de hasta 1.500 millones de dólares al año (1.364 millones de euros).

PlantaDoce

24 sep 2019 - 13:40

La EMA aprueba el primer fármaco que puede utilizarse en múltiples tumores

 

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) da luz verde a un medicamento totalmente revolucionario. El regulador europeo ha aprobado la comercialización de Vitrakvi, una terapia que, a diferencia de los tratamientos oncológicos actuales, puede utilizarse para combatir múltiples tumores.

 

El medicamento pertenece a Bayer, quien obtuvo los derechos exclusivos tras cerrar un acuerdo con Loxo Oncology, la empresa recientemente adquirido por Eli Lilly. Más allá de la Unión Europea, el fármaco ya recibió la aprobación de los reguladores de Estados Unidos, Canadá y Brasil.

 

“La aprobación de Vitrakvi en la Unión Europea representa un gran avance en la lucha contra el cáncer; en vez de tratar el origen del tumor, actúa sobre el conductor oncogénico que causa su expansión”, comenta Robert LaCaze, miembro del comité ejecutivo de la división farmacéutica de Bayer.

 

 

La entrada de Vitrakvi en el mercado europeo proporcionaría grandes sumas a la farmacéutica alemana, según distintos bancos de inversión. Según JP Morgan, el producto generará unas ventas anuales de entre 500 y 1.000 millones de dólares al año (entre 455 y 910 millones de euros). Los laboratorios Stiefel suben la apuesta y opinan que generará unos ingresos anuales de 1.500 millones de dólares (1.364 millones de euros).

 

La EMA ha dado el visto bueno al medicamento después de revisar los datos aportados por un estudio clínico que ha contado con 102 pacientes con una ratio de respuesta superior al 70% en un total de 29 patologías. Entre los tumores a tratar están los de pulmón, tiroides, melanoma, gastrointestinales, de colon, de sarcomas de partes blandas, de las glándulas salivales y de fibrosarcoma infantil, tal y como ha señalado la compañía a través de un comunicado remitido a la Comisión Nacional de Mercado de Valores (Cnmv).