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La EMA aprueba la solicitud de autorización comercial del tratamiento de la dermatitis atópica de Leo Pharma

La Agencia Europea de Medicamentos acepta la solicitud del nuevo fármaco biológico, llamado Tralokinumab, para tratar la enfermedad que afecta entre el 2,1% y el 4,9% de la población adulta en España.

PlantaDoce

17 jun 2020 - 17:20

La EMA autoriza la comercialización del tratamiento de la dermatitis atópica de Leo Pharma

 

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autoriza la solicitud de comercialización del tratamiento de la dermatitis atópica de Leo Pharma. El Tralokinumab es un nuevo medicamento biológico de la empresa especializada en dermatología médica y está en fase de investigación para tratar la enfermedad moderada-severa en adultos.

 

Esta aceptación marca el inicio del procedimiento de revisión para este nuevo tratamiento por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (Chmp) de la EMA. La dermatitis atópica en población adulta afecta entre el 2,1% y el 4,9% de la población en países como España.

 

El vicepresidente ejecutivo de Leo Pharma, Kim Kjøller, ha reflejado que “las personas que viven con dermatitis atópica a menudo se enfrentan a enormes desafíos físicos, sociales y emocionales”. Por eso, Kjøller ha añadido que “estamos enfocados en terapias dirigidas con el potencial de tratar las necesidades individuales y reducir esta carga”.


Por último, la compañía ha anunciado el resultado de los ensayos clínicos del nuevo tratamiento biológico para la dermatitis atópica, que demuestra la eficiencia del uso de anticuerpo monoclonal para tratar la enfermedad.