La FDA se fija en España para mejorar las evaluaciones de seguridad de los medicamentos

La Agencia de Medicamentos Estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) llama a las puertas de España. La autoridad sanitaria ha alcanzado un acuerdo con la compañía española Chemotargets para trabajar en un plan de investigación orientado a mejorar las evaluaciones de seguridad de medicamentos.

Según han informado las dos entidades, la FDA está muy interesada en la utilización de tecnologías computacionales y de modelos para elaborar perfiles farmacológicos que permitan predecir potenciales efectos adversos de fármacos en desarrollo y abusos y adicciones de moléculas bioactivas.

El acuerdo de colaboración implicará el uso de la plataforma de inteligencia artificial Chemotargets Clarity para evaluar las hipótesis sobre los criterios de evaluación toxicológica utilizados por el Centro de Evaluación e Investigación de Fármacos de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA-Cder).

Chemotargets es una empresa de biotecnología, con sede en Barcelona, focalizada en áreas de descubrimiento y desarrollo de fármacos mediante técnicas computacionales.