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Minoryx presenta la solicitud de autorización de comercialización de leriglitazona en Europa

La EMA ya ha validado el dosier de la solicitud, el cual está siendo revisado por el Comité de Medicamentos de Uso Humano. Este fármaco está orientado a tratar la adrenoleucodistrofia, una enfermedad neurodegenerativa hereditaria minoritaria o rara.

PlantaDoce

14 sep 2022 - 17:05

Minoryx presenta la solicitud de autorización de comercialización de leriglitazona en Europa

 

Minoryx Therapeutics da un paso al frente en la comercialización de uno de sus productos. La empresa especializada en el desarrollo de tratamientos para enfermedades minoritarias del Sistema Nervioso Central (SNC) ha presentado una solicitud de autorización de su fármaco leriglitazona a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de varones adultos con adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X.

 

La EMA ya ha validado el dosier de la solicitud, el cual está siendo revisado por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (Chmp, por sus siglas en inglés), según ha informado la empresa en un comunicado.

 

La adrenoleucodistrofia es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria minoritaria o rara. Los pacientes que sufren esta condición en edad adulta desarrollan adrenomieloneuropatía (AMN), que es una forma crónica muy debilitante de la enfermedad.

 

El mayor riesgo para los pacientes, tanto pediátricos como adultos, es el desarrollo de la forma cerebral aguda que provoca una agresiva inflamación en el cerebro que lleva a un rápido deterioro neurológico y la muerte en un plazo de dos a cuatro años. Hoy en día no existen tratamientos farmacológicos disponibles para pacientes que padecen adrenoleucodistrofia.

 

 

 

 

Leriglitazona es un fármaco capaz de cruzar la barrera hematoencefálica y que ha demostrado un importante potencial para tratar la adrenoleucodistrofia y otras enfermedades del sistema nervioso central.

 

Marc Martinell, consejero delegado de Minoryx, ha explicado que, si se aprueba, leriglitazona sería “la primera opción terapéutica para estos pacientes que padecen esta devastadora enfermedad minoritaria”.

 

En mayo, Minoryx Therapeutics cerró una de las rondas más importantes de la historia del biotech español. La compañía captó 51 millones de euros provenientes de una nueva ampliación de capital (Serie C) y de deuda bancaria complementaria. La ronda estuvo coliderada por Columbus Venture Partners y Caixa Capital Risc.