Le informamos que en esta Web utilizamos cookies propias y de terceros para recabar información sobre su uso, mejorar nuestros servicios y, en su caso, mostrar publicidad mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Puede aceptar expresamente su uso pulsando el botón de “ACEPTAR” o bien configurarlas y seleccionar las cookies que desea aceptar o rechazar en los ajustes. Asimismo, puede obtener más información sobre nuestra política de cookies aquí.

Diario económico del negocio de la salud

09 Jul 202000:33

h Empresa

Novartis y Gilead refuerzan su posicionamiento sobre terapias génicas para España

03 Sep 2018 — 10:25
Por PlantaDoce
Temas relacionados
Compartir
Me interesa

Los medicamentos Yescarta de Gilead y Kymriah de Novartis ya han sido aprobados por la Agencia Europea del Medicamento. La ampliación de la cartera de productos de ambas firmas supondrá gran parte de sus futuros ingresos. 

Novartis y Gilead refuerzan su posicionamiento sobre terapias génicas para España

 

 

Novartis y Gilead negocian nuevas terapias para España. Las multinacionales esperan poder traer a lo largo de este año las dos primeras terapias genéticas contra el cáncer. Ambas compañías ya trabajan para iniciar los trámites de aprobación con las administraciones nacionales, así como para adecuar sus equipos y recursos a la llegada de los fármacos.


Esta ampliación de su cartera de productos supondrá gran parte de los futuros ingresos de Novartis y Gilead. Estas terapias fueron aprobadas recientemente por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), por lo que las negociaciones con cada país europeo están a punto de comenzar.

 

En concreto, estos fármacos son Yescarta de Gilead, indicado para un tipo de linfoma no Hodgkin en adultos, y Kymriah de Novartis, para el tratamiento de un tipo de leucemia infantil, según ha adelantado El Economista.

 

Ambos medicamentos, que han demostrado en sus fases de ensayo una tasa de curación de hasta el 80% en varios tipos de tumores hematológicos, ya se comercializan en Estados Unidos a un precio que ronda los 400.000 euros por paciente.

 

Estas medicinas destacan por ser tratamientos pioneros donde se le extraen células al paciente que luego son modificadas en laboratorio para incluirles un gen capaz de actuar contra las células cancerígenas. Con las células ya modificadas, estas se inyectan de nuevo en el paciente. 

Me interesa
Publicidad
Compartir
Normas de participación

info@plantadoce.com

 

Política de validación de los comentarios:

 

PlantaDoce no realiza validación previa para la publicación de los comentarios. No obstante, para evitar que comentarios anónimos afecten a derechos de terceros sin capacidad de réplica, todos los comentarios requieren de un correo electrónico válido, que no será publicado.

 

Escribe tu nombre y dirección de email para poder opinar sobre esta noticia: tras hacer click en el enlace que encontrarás en el correo de validación, tu comentario será publicado.

0 comentarios — Se el primero en comentar
...