Oryzon Genomics recibe la aprobación para iniciar un ensayo clínico en enfermos de Covid-19

Oryzon Genomics avanza contra la pandemia. La biofarmacéutica española ha anunciado este viernes que ha recibido la aprobación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) por un procedimiento de urgencia para llevar a cabo un ensayo clínico de Fase II con vafidemstat en enfermos graves de Covid-19. Así lo ha informado la empresa a través de un comunicado remitido al Mercado Alternativo Bursátil (MAB).

En un principio está previsto incluir veinte pacientes en cada brazo del ensayo. Inicialmente participarán dos hospitales, Vall d’Hebron y el Hospital del Mar, ambos en Barcelona, y se prevé que puedan incorporarse más centros si es necesario.

Carlos Buesa, presidente y director ejecutivo de Oryzon Genomics, ha comentado que “hemos dado este paso adelante por responsabilidad con nuestros conciudadanos; en estos momentos tan difíciles para la salud de muchas personas no podíamos dejar de intentar contribuir a una posible solución”. Además, el máximo responsable de la biofarmacéutica ha explicado que “si los resultados de este estudio resultan alentadores podríamos incrementar rápidamente el número de pacientes que participen del mismo”.

Fundada en 2000 en Barcelona, Oryzon Genomics está especializada en epigenética. El programa LSD1 de la compañía tiene en la actualidad dos moléculas en ensayos clínicos, vafidemstat y iadademstat. Además, cuenta con programas en curso para el desarrollo de inhibidores contra otras dianas epigenéticas. La empresa posee también una plataforma tecnológica para la identificación de biomarcadores y valida biomarcadores y dianas para una variedad de enfermedades oncológicas y neurológicas.