Oryzon Genomics registra unas pérdidas de 3,4 millones de euros en 2020, un 7,7% menos

Oryzon Genomics reduce pérdidas. La compañía española que desarrolla terapias experimentales epigenéticas innovadoras registró unas pérdidas de 3,4 millones de euros en 2020 frente a los 3,7 millones de euros de un año antes, lo que supone una reducción del 7,7%, según ha informado la empresa en un comunicado.

La compañía señala que el resultado neto es acorde con la especificidad del modelo de negocio de la biotecnología, en la fase de desarrollo en la que se halla la sociedad, con un periodo de maduración de sus productos a largo plazo y sin recurrencias desde la perspectiva de ingresos.

La empresa ha indicado que el resultado negativo del ejercicio de 2020 incorpora gastos de investigación y desarrollo por 1,6 millones de euros reconocidos directamente contra pérdidas. En esta partida se recogen los costes del nuevo estudio Escape, un ensayo clínico de fase II con vafidemstat en enfermos graves de Covid-19.

Las pérdidas de explotación de Oryzon Genomics fueron de 4,3 millones de euros en 2020 frente a los 3,8 millones de euros registrados un año antes, lo que supone un aumento del 12%.

La biotecnológica ha obtenido unos ingresos de 1,3 millones de euros correspondientes a monetización de deducciones fiscales por investigación y desarrollo frente a los 800.000 euros registrados en el mismo periodo de 2019, lo que representa un incremento de un 54,7%.

El patrimonio neto de Oryzon Genomics se eleva hasta 75,9 millones de euros, 14,8 millones más que en 2019

El patrimonio neto de Oryzon Genomics asciende a 75,9 millones de euros, 14,8 millones de euros más en comparación con el importe del ejercicio económico de 2019, que fue de 61,1 millones de euros.

Oryzon Genomics ha realizado inversiones en investigación y desarrollo de 11,1 millones de euros, de los cuales 9,9 millones de euros corresponden a desarrollo y 1,2 millones de euros, a investigación. Las inversiones en I+D registraron una variación negativa del 2%. Los ingresos relativos a trabajos realizados para el propio inmovilizado al cierre del cuarto trimestre de 2020 ascendieron a 9,5 millones de euros.

Por otra parte, la compañía continúa avanzando en el desarrollo clínico de sus programas de oncología iadademstat y neurología vafidemstat. La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) concedió la designación de medicamento huérfano a iadademstat para el tratamiento de LMA, mientras que la empresa recibió la aprobación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) para realizar  un ensayo clínico de fase IIb con vafidemstat en pacientes con Trastorno Límite de la Personalidad.