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Diario económico del negocio de la salud

23 Jul 201901:14

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Oryzon incrementa un 17,2% sus pérdidas en el primer trimestre, hasta 1,2 millones

13 May 2019 — 16:30
Por PlantaDoce
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La compañía asegura que el resultado coincide con “la especificidad del modelo de negocio de la biotecnológica”. Por otra parte, la facturación de la empresa ascendió hasta 2,2 millones de euros.

Oryzon incrementa un 17,2% sus pérdidas en el primer trimestre

 

Oryzon Genomics avanza de acuerdo con su estrategia. La biotecnológica ha registrado unas pérdidas de 1,2 millones de euros durante el primer trimestre de 2019, un 17,2% más respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. Con todo, la compañía ha destacado a través de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (Cnmv) que el resultado coincide con “la especificidad del modelo de negocio”.

 

Por otra parte, la empresa española ha cerrado los tres primeros meses del año con una facturación de 2,2 millones de euros, un 10% más en comparación con el primer trimestre de 2018. Los ingresos relativos a los trabajos realizados por la propia sociedad han sido de dos millones de euros, mientras que los 200.000 euros restantes corresponden a subvenciones.


En paralelo, Oryzon también ha incrementado su inversión en investigación y desarrollo (I+D) en un 21%. Entre enero y marzo, la compañía ha destinado 2,3 millones de euros a esta partida, una cantidad que ha permitido “impulsar la creación de valor de la empresa al avanzar significativamente en su cartera”.

 

 

Según el comunicado remitido a la Cnmv, la compañía ha avanzado en el reclutamiento de pacientes para los dos estudios clínicos de fase II que tiene en marcha. Estos hacen referencia a los test para probar la eficacia del agente ORY-1001 para combatir la leucemia y el cáncer de pulmón.

 

Asimismo, el grupo ha anunciado que el desarrollo clínico de la molécula ORY-2001 destinado a enfermos de Alzheimer en estado leve y moderado (ensayo Etheral) y esclerosis múltiple (ensayo Sateen) sigue su curso. De hecho, Oryzon ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para iniciar en el país el ensayo Etheral.

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