Pfizer prevé conseguir la aprobación de uso de emergencia para su vacuna en diciembre

Pfizer prevé conseguir luz verde para su vacuna contra el Covid-19 a mediados de diciembre. La farmacéutica confía en recibir antes de final de año la aprobación de uso de emergencia para su fármaco tanto de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) y de la Agencia Europa del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).

El consejero delegado de BioNTech, Ugur Sahin, ha asegurado que, si todo va bien, la FDA podría otorgar la aprobación de uso de emergencia hacia finales de la primera quincena de diciembre o principios de la segunda, según informa Reuters.

Sahin también ha explicado que la luz verde por parte de la EMA podría lograrse en la segunda quincena de diciembre. El consejero delegado de BioNTech, biotecnológica alemana que trabaja en el desarrollo de la vacuna con Pfizer, ha indicado que “dependerá de las solicitudes que recibamos y de si se cumplen todas las condiciones”.

La Comisión Europea (CE) acordó la semana pasada la adquisición de 200 millones de dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech más otros cien millones de unidades opcionales. Según el reparto proporcional por población de cada país, a España le corresponden alrededor de 21 millones de inyecciones que servirán para inmunizar 10,5 millones de personas.