Pfizer recibe la autorización de emergencia en su dosis refuerzo para vacunar a adolescentes

La vacuna de Pfizer sigue ganando mercado. La farmacéutica estadounidense y BioNTech han anunciado que la Agencia estadounidense del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha ampliado la autorización de uso de emergencia de una dosis de refuerzo de su vacuna contra el Covid-19. El objetivo de este movimiento es incluir a los adolescentes mayores de doce años en este grupo.

El organismo también ha autorizado una tercera dosis para niños inmunodeprimidos a partir de cinco años. La vacuna de refuerzo dispone del mismo volumen que la dosis aprobada en la serie primaria, según ha anunciado la farmacéutica estadounidense en un comunicado.

La FDA ya había autorizado una dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech para el uso de emergencia en personas mayores de 16 años. Esta dosis también está autorizada para personas mayores de 18 años que hayan completado la vacunación primaria con una vacuna distinta a la de Pfizer.

La FDA ya había autorizado una dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech para el uso de emergencia en personas mayores de 16 años

El reciente aumento de casos de Covid-19 preocupa; por lo que la decisión de hoy de la FDA es fundamental para ayudar a derrotar esta pandemia”, ha declarado Albert Bourla, consejero delegado de Pfizer.

Por otro lado, la FDA pretende reducir el tiempo de administración entre una dosis de refuerzo y otra de seis a cinco meses, una vez completada la serie primaria en personas de doce años o más.

En diciembre, la Comisión Europea (CE) acordó con BioNTech y Pfizer la aceleración de la entrega de su vacuna a los estados miembros con la incorporación de veinte millones de dosis adicionales en el primer trimestre el año que viene: cinco millones en enero, cinco millones en febrero y diez millones en marzo. Estas dosis se suman a las 195 millones de dosis ya programadas, lo que elevará el número total de envíos en el primer trimestre a 215 millones.