Le informamos que en esta Web utilizamos cookies propias y de terceros para recabar información sobre su uso, mejorar nuestros servicios y, en su caso, mostrar publicidad mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Puede aceptar expresamente su uso pulsando el botón de “ACEPTAR” o bien configurarlas y seleccionar las cookies que desea aceptar o rechazar en los ajustes. Asimismo, puede obtener más información sobre nuestra política de cookies aquí.

Diario económico del negocio de la salud

22 May 202208:52

h Empresa

Pfizer recibe luz verde de Estados Unidos para el uso de su píldora antiviral

23 Dic 2021 — 09:40
Por PlantaDoce
Temas relacionados
Compartir
Me interesa

El Paxlovid, nombre que ha recibido este medicamento, está pensado para ser suministrado de forma oral en mayores de doce años. El fármaco previene una derivación de los síntomas provocados por el coronavirus en moderados o graves.

Pfizer recibe luz verde de Estados Unidos para el uso de su píldora antiviral

 

Pfizer, más allá de la vacuna. La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado la píldora antiviral de Pfizer para combatir el Covid-19, según ha anunciado la multinacional farmacéutica a través de un comunicado.

 

El Paxlovid, nombre que ha recibido este medicamento, está pensado para ser suministrado de forma oral en mayores de doce años. El fármaco previene una derivación de los síntomas provocados por el coronavirus en moderados o graves, evitando incluso la muerte del paciente.

 

La píldora solamente estará disponible con receta médica previa del médico de cabecera, y su consumo deberá ser próximo al contagio por Covid-19 o dentro de los cinco días posteriores desde que se iniciaron los síntomas. Paxlovid no es una vacuna, por lo que no previene el contagio por coronavirus. La píldora de Pfizer evitará que los pacientes puedan sufrir síntomas graves de Covid-19 o fallecer debido al mismo.

 

 

 

 

En los ensayos clínicos recientes a la aprobación, la píldora daba como resultado ninguna muerte y una tasa muy baja de hospitalización entre quienes consumieron el medicamento.

 

En uno de los últimos estudios, se pudo observar una disminución de la carga viral de aproximadamente diez veces en el día 5 tras suministrarse el medicamento y el placebo, en comparación con este último, indicando una fuerte actividad contra el virus Sars-Cov-2 y representando la reducción de la carga viral más alta para un medicamento antiviral de administración oral contra el Covid-19.

 

Pfizer ha asegurado que se ha utilizado especialmente un componente para conseguir inhibir la proteasa 3CL, con el que el virus se multiplica y se extiende por todo el organismo. El laboratorio de la farmacéutica anunció el martes 14 de diciembre que la píldora para luchar contra el Covid-19 posee una efectividad del 89% y es capaz de hacer frente a la variante Ómicron. Paxlovid está preparada para ser suministrada a gran parte de los países del mundo, siendo una mayoría de ellos los que ya presentan casos de esta nueva variante.

 

“La autorización representa otro tremendo ejemplo de cómo la ciencia nos ayudará en última instancia a vencer esta pandemia, que, incluso después de dos años, continúa perturbando y devastando vidas en todo el mundo”, explica Albert Bourla, presidente y consejero delegado de Pfizer. 

Me interesa
Publicidad
Compartir
Normas de participación

info@plantadoce.com

 

Política de validación de los comentarios:

 

PlantaDoce no realiza validación previa para la publicación de los comentarios. No obstante, para evitar que comentarios anónimos afecten a derechos de terceros sin capacidad de réplica, todos los comentarios requieren de un correo electrónico válido, que no será publicado.

 

Escribe tu nombre y dirección de email para poder opinar sobre esta noticia: tras hacer click en el enlace que encontrarás en el correo de validación, tu comentario será publicado.

0 comentarios — Se el primero en comentar
...