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Diario económico del negocio de la salud

25 Nov 202021:07

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Pfizer y BioNTech solicitan la autorización de emergencia a la FDA para su vacuna

20 Nov 2020 — 17:00
Por PlantaDoce
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Ambas farmacéuticas han iniciado procedimientos en Australia, Canadá, Europa, Japón y Reino Unido para ser las primeras en recibir luz verde para su fármaco contra el Covid-19.

Pfizer y BioNTech solicitan la autorización de emergencia a la FDA para su vacuna

 

Pfizer y BioNTech continúan avanzado en la lucha contra el Covid-19. Ambas farmacéuticas han solicitado este viernes la autorización de emergencia a la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para su vacuna contra el coronavirus, según ha comunicado el consorcio.

 

Las farmacéuticas prevén que, de conseguir la autorización, se podría usar la vacuna en poblaciones de alto riesgo en Estados Unidos entre mediados y finales de diciembre. El consorcio también ha iniciado procedimientos en Australia, Canadá, Europa, Japón y Reino Unido para ser las primeras en recibir luz verde para su fármaco contra el Covid-19.

 

Según las proyecciones actuales, Pfizer y BioNTech estiman producir hasta cincuenta millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus en 2020 y hasta 1.300 millones de dosis en 2021. Las empresas ya están listas para distribuir la vacuna poco tiempo después en el caso que consigan la autorización.

 

El presidente y consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, ha explicado que “nuestro trabajo para ofrecer una vacuna segura y eficaz nunca ha sido más urgente”. Por su parte, el consejero delegado y cofundador de BioNTech, Ugur Sahin, ha señalado que “solicitar la autorización de emergencia a la FDA es un paso crucial para que nuestra vacuna candidata esté disponible para la población lo más rápido posible”.

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