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Sylentis finaliza el ensayo de fase I de un fármaco para tratar la neovascularización coroidea

La compañía, propiedad de Pharma Mar, pretende encontrar una solución a esta enfermedad, causante de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (Dmea). Se espera que el producto salga a mercado en forma de colirio.

PlantaDoce

14 mar 2022 - 11:01

Sylentis finaliza el ensayo de fase I de un fármaco para tratar la neovascularización coroidea

 

Sylentis avanza en sus investigaciones. La empresa de Pharma Mar ha anunciado la finalización del primer estudio de fase I con su compuesto en investigación SYL1801, según ha informado la compañía en un comunicado.

 

El objetivo de este estudio es el tratamiento de la neovascularización coroidea, causa común de enfermedades de la retina, como Degeneración Macular Asociada a la Edad (Dmae) o retinopatía diabética. El producto saldría al mercado en forma de colirio.

Actualmente, la Dmae neovascular se trata con inyecciones intravítreas regulares de agentes anti-Vegf, un procedimiento que supone una gran inversión económica y de tiempo para los sistemas de salud.

 

El ensayo se ha llevado a cabo en 36 voluntarios con dos intervalos de tratamiento. El primero con una dosis única ascendente con un día de tratamiento, y otro de dosis múltiples ascendentes, con siete días consecutivos de tratamiento.

 

 

 

 

Este compuesto pretende avanzar en el desarrollo de fármacos innovadores a través de la tecnología de silenciamiento génico. Ana Isabel Jiménez, directora de I+D de Sylentis, explica que “la culminación de esta fase es un paso más para conseguir un tratamiento más eficaz, que suponga un menor trastorno y que sea menos doloroso para los pacientes”. 

 

Se estima que el número de individuos con Dmae alcanzará los 288 millones en 2040. Esta enfermedad es la principal causa de discapacidad visual irreversible en la población anciana de los países desarrollados, representando el 8% de todos los casos de ceguera a nivel mundial.

 

En marzo de 2021, la compañía del grupo Pharma Mar llevó a cabo, en Estados Unidos, un ensayo clínico de fase III con la solución oftálmica (gotas oculares) llamado tivanisirán para el tratamiento la enfermedad de ojo seco asociado al Síndrome de Sjögren.