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Diario económico del negocio de la salud

20 May 201909:08

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Europa aprueba un 20% más de medicamentos de nueva creación y sobrepasa los 40

09 Ene 2019 — 17:00
Por PlantaDoce
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En total, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió hasta 84 opiniones positivas de autorización de fármacos el año pasado.

Europa aprueba un 20% más de medicamentos de nueva creación, hasta la suma de 42.

 

Las posibilidades para tratar algunas enfermedades se expanden. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio el visto bueno a 84 fármacos en 2018 para que pudieran empezar a ser comercializados. De ellos, 42 corresponden a medicamentos de nueva creación, un 20% más en comparación con el año pasado.

 

La mayor parte de productos que han recibido el visto bueno sirven para tratar distintos tipos de cáncer, enfermedades infecciosas y patologías neurológicas, metabólicas y del sistema endocrino. En 2018 también ganaron importancia los principios activos para combatir enfermedades raras. En concreto, uno de cada cuatro fármacos (21 de los 84 totales) se incluye dentro de esta categoría.

 

A su vez, los datos de la Agencia Europa de Medicamentos revelan que cuatro fármacos fueron autorizados siguiendo el procedimiento acelerado, ya que permitían satisfacer necesidades médicas no cubiertas. Es el caso de un nuevo tratamiento para prevenir la hemofilia A o el de una terapia para evitar los ataques del angioedema hereditario, una enfermedad caracterizada por edemas en la piel y los órganos internos que puede llegar a ser letal.

 

Un año más, los fármacos con más aceptación han sido los oncológicos. En total, once de las 84 opiniones positivas (el 13%) corresponden a nuevas opciones para los pacientes con cáncer de pulmón, de próstata, de mama, de ovario, de trompas de Falopio, de melanoma y de linfoma.

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