Le informamos que en esta Web utilizamos cookies propias y de terceros para recabar información sobre su uso, mejorar nuestros servicios y, en su caso, mostrar publicidad mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Puede aceptar expresamente su uso pulsando el botón de “ACEPTAR” o bien configurarlas y seleccionar las cookies que desea aceptar o rechazar en los ajustes. Asimismo, puede obtener más información sobre nuestra política de cookies aquí.

Diario económico del negocio de la salud

06 Dic 202002:35

h Entorno

Europa da luz verde a GSK para el suministro de su tratamiento de cáncer de ovario

29 Oct 2020 — 17:20
Por PlantaDoce
Temas relacionados
Compartir
Me interesa

Se trata de un inhibidor de Parp aprobado por el Ejecutivo comunitario para pacientes con este tipo de cáncer en fase avanzada.

Europa da luz verde a GSK para el suministro de su tratamiento de cáncer de ovario

 

Europa se pronuncia a favor de GlaxoSmithKline (GSK). La Comisión Europea ha aprobado niraparib, un inhibidor oral de la poli ADP ribosa polimerasa (Parp) registrado por GSK con el nombre de Zejula, como tratamiento de mantenimiento de primera línea en monoterapia para el cáncer de ovario avanzado.

 

En concreto, Zejula se administra una vez al día, como tratamiento de mantenimiento de primera línea en monoterapia para pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial avanzado. “Esta aprobación implica que muchas más mujeres tendrán la opción de recibir este tratamiento innovador antes, lo que puede aumentar el tiempo hasta la progresión de esta devastadora enfermedad”, según ha comentado el jefe científico de GSK, Hal Barron.

 

En abril de 2020, la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó una solicitud de autorización de comercialización complementaria de niraparib para la misma indicación, la cual está respaldada por los datos del estudio clínico de fase III Prima. Dicho estudio demostró que niraparib ofrece un beneficio clínicamente significativo sobre la supervivencia libre de progresión de la enfermedad como tratamiento de mantenimiento de primera línea.

Me interesa
Publicidad
Compartir
Normas de participación

info@plantadoce.com

 

Política de validación de los comentarios:

 

PlantaDoce no realiza validación previa para la publicación de los comentarios. No obstante, para evitar que comentarios anónimos afecten a derechos de terceros sin capacidad de réplica, todos los comentarios requieren de un correo electrónico válido, que no será publicado.

 

Escribe tu nombre y dirección de email para poder opinar sobre esta noticia: tras hacer click en el enlace que encontrarás en el correo de validación, tu comentario será publicado.

0 comentarios — Se el primero en comentar
...