La CE aprueba una doble inmunoterapia con quimioterapia de Bristol Myers Squibb

La Comisión Europea aprueba un nuevo fármaco de Bristol Myers Squibb. El organismo ha dado luz verde para Opdivo (nivolumab) más Yervoy (ipilimumab) con dos ciclos de quimioterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico metastásico.

Los tumores de este cáncer, además, no deben tener mutación sensibilizante del receptor del factor de crecimiento epidérmico o traslocación de la quinasa del linfoma anaplásico. La combinación de nivolumab más ipilimumab con dos ciclos de quimioterapia es el primer tratamiento basado en doble inmunoterapia aprobado en la Unión Europea (UE).

La decisión de la CE se basa en los resultados del ensayo III CheckMate-9LA. Uno de los investigadores, Martin Reck, ha explicado que “después de esta aprobación, los clínicos en la UE podrán ofrecer a los pacientes una nueva opción que puede ayudar a alcanzar un control precoz de la enfermedad y mejorar la supervivencia”.

Por su parte, el vicepresidente y director de desarrollo de tumores torácicos de Bristol Myers Squibb, Abderrahim Oukessou, ha señalado que “la combinación de nivolumab más ipilimumab ha demostrado previamente resultados de supervivencia a largo plazo en múltiples tipos de tumores, como el melanoma y el carcinoma de células renales”.