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Diario económico del negocio de la salud

28 May 202218:27

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Galicia pone en marcha tres unidades multidisciplinares para atender enfermedades raras

28 Feb 2022 — 17:06
Por PlantaDoce
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Estas unidades están ubicadas en Vigo, A Coruña y Santiago y cuentan con equipos formados por un especialista en medicina interna, un especialista en pediatría y un profesional de enfermería. 

Galicia pone en marcha tres unidades multidisciplinares para atender enfermedades raras

 

Galicia apuesta por el tratamiento de las patologías poco comunes. La Xunta ha puesto en marcha tres unidades funcionales multidisciplinares en el marco de la Estrategia Gallega de Enfermedades Raras, según ha informado la administración regional en un comunicado.

 

Estas unidades están ubicadas en Vigo, A Coruña y Santiago y cuentan con equipos formados por un especialista en medicina interna, un especialista en pediatría y un profesional de enfermería.

 

Las unidades son dispositivos asistenciales encargados de las actividades e incluyen el diagnóstico y seguimiento de pacientes con estas condiciones poco comunes. La Estrategia Gallega de Enfermedades Raras fue aprobada por la Xunta de Galicia en 2021 y su objetivo es establecer un nuevo modelo asistencial, que garantice un menor periodo de diagnóstico, menor variabilidad en la gestión de los pacientes y una gestión más ágil.

 

 

 

 

Entre los recursos sanitarios que contempla esta estrategia se encuentra la Comisión de Enfermedades Raras de Galicia, cuyo trabajo se pondrá publicará en la web del Servicio Gallego de Salud (Sergas).

 

Otra de las herramientas que desarrolla el documento es el registro de pacientes con enfermedades raras, a través del cual se pretende conocer la incidencia y prevalencia de las patologías minoritarias en Galicia.

 

La semana pasada, el Ministerio de Sanidad, tras el acuerdo de la fijación del precio por la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (Cipm), incluyó en la financiación pública catorce nuevos medicamentos huérfanos para tratar las enfermedades raras, lo que representa un 56% más que el número de medicamentos huérfanos financiados en 2019.

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