Sanidad autoriza la financiación del primer fármaco para la atrofia muscular espinal

El ministerio de Sanidad ha autorizado la financiación pública del primer tratamiento farmacológico para la atrofia muscular espinal, una enfermedad rara de origen genético que conduce a la debilidad muscular y al deterioro de la función pulmonar y que afecta a entre 300 y 400 personas en España, la mayoría niños.

El fármaco, que la farmacéutica Biogen comercializa con el nombre de Spinraza, tiene un precio de 400.000 euros por paciente y año y estará disponible para su utilización a partir del 1 de marzo. España es de los primeros países de la Unión Europea, junto a Italia, en incorporarlo a su prestación farmacéutica.

“Es la primera alternativa terapéutica para este tipo de pacientes”, ha defendido Encarnación Cruz, directora general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia.

Desde el ministerio aseguran que su financiación será posible gracias a un nuevo modelo para el abordaje del tratamiento de enfermedades raras con elevado impacto económico y sanitario, acordado con las comunidades autónomas el pasado mes de junio.