Grifols amplía su cartera de productos para tratar las inmunodeficiencias

Grifols da un paso más en su lucha contra las inmunodeficiencias. La farmacéutica catalana ha obtenido la aprobación de la Agencia del Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para comercializar su inmunoglobulina de administración subcutánea, un producto cuyo nombre comercial es Xembify.

Se trata de un fármaco destinado a combatir las inmunodeficiencias primarias. La compañía tiene previsto iniciar la comercialización de este medicamento en el mercado estadounidense en el último trimestre de 2019, según ha indicado a través de un comunicado. En paralelo, el grupo trabaja con las autoridades sanitarias para obtener su aprobación en Canadá, Europa y otros mercados.

Para Joel Abelson, presidente comercial de la división Bioscience, esta operación “refuerza la larga trayectoria de compromiso de Grifols con los pacientes y los profesionales de la salud”. Para la farmacéutica, la aprobación de Xembify “refleja los continuos esfuerzos de la empresa en investigación, desarrollo e innovación (I+D+i)”.