Pacientes de Parkinson exigen un censo a Sanidad

La Federación Española de Parkinson (FEP) ha demandado al Ministerio de Sanidad y a las diferentes comunidades autónomas la realización de un censo de personas afectadas por la enfermedad, ya que no se dispone “de cifras concretas” en España.

Así, lo ha manifestado Leopoldo Cabrera, el presidente de la federación, durante la presentación de la campaña Lo que más duele del Parkinson es cómo me mira, y ha insistido en que el hecho de no existir cifras específicas “provoca el conocimiento de la dimensión real del problema, las necesidades y los recursos sanitarios y sociales que estas personas y su entorno precisan”.

Alicia Campos, directora de FEP, ha aclarado que la cifra de personas afectadas por la enfermedad de Parkinson en España varía entre 160.000 y 300.000. Desde la federación han señalado que crear un censo es “realmente importante”, ya que no solo serviría “para adecuar los recursos de la sanidad pública en aquellas zonas donde hay más sanidad, sino para las asociaciones de Parkinson, donde hay gente que necesita ayuda”.