Pfizer solicita la autorización de comercialización de su vacuna a la Agencia Europea de Medicamentos

Pfizer también avanza contra el Covid-19 en Europa. La compañía estadounidense y BioNTech han presentado este martes la solicitud para la autorización de comercialización de su vacuna contra el coronavirus ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).

Ambas compañías ya solicitaron a finales de noviembre la autorización de emergencia a la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para su vacuna contra el Covid-19. El consorcio apunta que, si reciben todos los permisos, podrían empezar a distribuir la vacuna a finales de diciembre.

Pfizer y BioNTech también anunciaron que iniciaron los procedimientos para recibir luz verde para su vacuna en Australia, Canadá, Japón y Reino Unido. Las farmacéuticas prevén que se podría usar la vacuna en poblaciones de alto riesgo en Estados Unidos entre mediados y finales de diciembre.

Por otra parte, el consorcio estima producir hasta cincuenta millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus en 2020 y hasta 1.300 millones de dosis en 2021. El presidente y consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, señaló que “nuestro trabajo para ofrecer una vacuna segura y eficaz nunca ha sido más urgente”.