Ability Pharma se prepara para salir a bolsa con la mirada puesta en Euronext

Ability Pharma prepara su salto al parqué. La biotecnológica española sopesa la idea de incorporarse a alguno de los mercados alternativos de Euronext, cuando el escenario económico sea favorable, según informa Expansión.

Ability Pharma trabaja desde hace tiempo para entrar en el Euronext. La biotech tenía planes para tocar la campana en el otoño de 2021, pero finalmente decidió posponerlos. Con el estallido de la guerra en Ucrania y el empeoramiento del escenario económico meses después, la compañía decidió dejar en stand by el plan.

Ahora, la compañía ha empezado a dar los primeros pasos, como su transformación a sociedad anónima. Asimismo, Ability Pharma mantiene conversaciones con varios bancos para buscar inversores.

Ability Pharma tiene previsto dar entrada a nuevos inversores en el capital para financiar varios programas terapéuticos

Ability Pharma tiene previsto dar entrada a nuevos inversores en el capital con el objetivo de financiar varios programas terapéuticos de su compuesto ABTL0812. Actualmente, la compañía tiene en marcha un estudio en fase IIb para cáncer pancreático, una enfermedad para la que no hay un buen arsenal terapéutico, en hospitales de España, Francia, Israel y Estados Unidos.

El pasado octubre, la compañía recibió dos millones de euros del Gobierno para avanzar con su tratamiento anticancerígeno. La compañía obtuvo el montante como financiación no dilutiva por parte del Ministerio de Ciencia e Innovación para acelerar el camino regulatorio para su indicador de autofagia anticancerígeno ABTL0812.

El fármaco ha demostrado ser capaz de inducir la muerte de las células cancerosas mediante la autofagia (auto digestión). ABTL0812 ha demostrado su eficacia clínica en un estudio clínico de fase II en pacientes con cáncer de endometrio o cáncer de pulmón de células no pequeñas, como tratamiento de primera línea en combinación con quimioterapia y como tratamiento de mantenimiento tras los ciclos de quimioterapia.

El fármaco también ha recibido la designación de medicamento huérfano (ODD) para el cáncer de páncreas, el cáncer biliar y el neuroblastoma pediátrico por parte de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) y de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).