Le informamos que en esta Web utilizamos cookies propias y de terceros para recabar información sobre su uso, mejorar nuestros servicios y, en su caso, mostrar publicidad mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Puede aceptar expresamente su uso pulsando el botón de “ACEPTAR” o bien configurarlas y seleccionar las cookies que desea aceptar o rechazar en los ajustes. Asimismo, puede obtener más información sobre nuestra política de cookies aquí.

Diario económico del negocio de la salud

26 Jun 202204:15

h Empresa

Grifols introduce su inmunoglobulina subcutánea en España, Francia y Reino Unido

10 Mar 2022 — 11:15
Por PlantaDoce
Temas relacionados
Compartir
Me interesa

La compañía española tiene previsto lanzar Xembify, su inmunoglobulina subcutánea al 20% para inmunodeficiencias primarias y secundarias, en estos tres países a partir del tercer trimestre de 2022.

Grifols introduce su inmunoglobulina subcutánea en España, Francia y Reino Unido

 

Grifols, de nuevo a la conquista de Europa. La compañía española especializada en la producción de medicamentos plasmáticos ha anunciado este jueves que Xembify, su innovadora inmunoglobulina subcutánea (IgSC) al 20%, ha sido aprobada por las autoridades sanitarias de varios estados miembros de la Unión Europea (UE), así como de Reino Unido, para tratar inmunodeficiencias primarias y determinadas inmunodeficiencias secundarias. La empresa lanzó Xembify en Estados Unidos en diciembre de 2019.

 

Su comercialización comenzará a partir del tercer trimestre de 2022 en España, Francia y Reino Unido, y luego se extenderá a otros mercados europeos. Disponer de Xembify aportará una nueva opción de tratamiento innovadora con inmunoglobulinas (Ig) de Grifols, que se añade a los tratamientos con Ig intravenosas Gamunex y Flebogamma.

 

Las indicaciones aprobadas en Europa para Xembify incluyen las inmunodeficiencias primarias (IDP), que son trastornos genéticos crónicos raros que ocurren en personas que nacen con un sistema inmunitario deteriorado o ausente, así como determinadas inmunodeficiencias secundarias (IDS), en las que las defensas del organismo se ven comprometidas por factores como una enfermedad o malnutrición. Considerando sólo el número de pacientes con IDP en Europa, se estima que 27.000 personas serían candidatas a tratamiento con Ig, siendo la inmunoglobulina subcutánea utilizada cada vez más que la intravenosa.

 

 

 

 

“La aprobación en toda Europa permite a Grifols ampliar su innovadora cartera de inmunoglobulinas en la región y ofrecer a pacientes y profesionales sanitarios otra importante opción de tratamiento para las inmunodeficiencias primarias y secundarias”, afirma Thierry Heinrich, vicepresidente de ventas de la división Bioscience de Grifols para Europa. “Estamos orgullosos de dar un paso más en nuestro trabajo continuado para mejorar la vida y el bienestar de las personas que viven con enfermedades crónicas raras”, añade.

 

Las inmunoglobulinas se utilizan principalmente para tratar las inmunodeficiencias primarias y secundarias, así como enfermedades neurológicas raras, como la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (Pdic). El uso de inmunoglobulinas sigue creciendo en los principales mercados. Entre 2016 y 2020 se estima que el consumo de las inmunoglobulinas tuvo una tasa media de crecimiento anual superior al 8%.

 

Grifols dispone de cuatro divisiones, Bioscience, Diagnostic, Hospital y Bio Supplies, que desarrollan, producen y comercializan soluciones y servicios innovadores en más de 110 países. Pionera en la industria de los hemoderivados, Grifols es una de las principales compañías de plasma, con una creciente red de centros de donación en todo el mundo. Con el plasma obtenido, la farma produce medicamentos esenciales para tratar enfermedades crónicas, raras y, en ocasiones, muy graves.

 

Me interesa
Publicidad
Compartir
Normas de participación

info@plantadoce.com

 

Política de validación de los comentarios:

 

PlantaDoce no realiza validación previa para la publicación de los comentarios. No obstante, para evitar que comentarios anónimos afecten a derechos de terceros sin capacidad de réplica, todos los comentarios requieren de un correo electrónico válido, que no será publicado.

 

Escribe tu nombre y dirección de email para poder opinar sobre esta noticia: tras hacer click en el enlace que encontrarás en el correo de validación, tu comentario será publicado.

0 comentarios — Se el primero en comentar
...