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Diario económico del negocio de la salud

05 Ago 202104:53

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Johnson&Johnson suministrará más de 200 millones de su vacuna a países africanos

29 Mar 2021 — 10:28
Por PlantaDoce
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La farmacéutica indica que la entrega de estas vacunas a los 55 estados miembros de la Unión Africana comenzará en el tercer trimestre de 2021.

Johnson&Johnson suministrará más de 200 millones de su vacuna a países africanos

 

Johnson&Johnson colabora con los países menos desarrollados. La multinacional estadounidense ha firmado un acuerdo, a través de Janssen, con African Vaccine Acquisition Trust para repartir hasta 220 millones de dosis de su vacuna contra el Covid-19.

 

La farmacéutica reconoce que la entrega de estas vacunas a los 55 estados miembros de la Unión Africana comenzará en el tercer trimestre de 2021, según la información recogida por Reuters.

 

El pasado 11 de marzo, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) aprobó la vacuna de Janssen contra el coronavirus. Se convirtió en la primera vacuna de una sola dosis que recibe luz verde en la Unión Europea. La Comisión Europea tiene comprometidas 200 millones de dosis de la farmacéutica, además de otros 200 millones de dosis opcionales.

 

 

 

 

 

El laboratorio estadounidense registró un beneficio neto de 14.714 millones de dólares en 2020, un 2,7% menos respecto al beneficio de 2019, según los últimos resultados financieros publicados por el grupo.

 

Los ingresos de la compañía en el año de la pandemia se elevaron un 0,6% en 2020 respecto al año anterior, hasta 82.584 millones de dólares. Por segmentos de negocio, la división de productos farmacéuticos facturó 45.572 millones de dólares, un 8% más.

 

Los ingresos derivados de la venta de dispositivos médicos cayeron un 11,6%, hasta 22.959 millones de dólares. La división de medicamentos sin receta, productos de higiene y de cuidado de la piel facturó 14.053 millones de dólares, un 1,1% más que un año antes.

 

Por otra parte, la compañía ha anunciado este lunes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (Chmp, por sus siglas en inglés) de la EMA ha emitido una opinión positiva recomendando la comercialización de Ponvory (ponesimod) para el tratamiento de pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR) con Enfermedad Activa Definida conforme a las características clínicas o estudios de imagen.

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