La EMA inicia la revisión de la vacuna contra el Covid-19 de Curevac

La Agencia Europea del Medicamento (EMA), abierta a dar luz verde a más vacunas contra el coronavirus. La entidad ha iniciado este viernes un análisis en tiempo real de la vacuna del Covid-19 desarrollada por el laboratorio alemán Curevac. El proceso podría desembocar en una licencia de uso condicional de este fármaco en la Unión Europea (UE) y en el que está también el fármaco de Janssen.

Según el regulador europeo, la decisión de iniciar un proceso de “revisión continua” la tomó el comité de medicamentos humanos en base a los resultados preliminares de estudios de laboratorio y los primeros resultados clínicos de ensayos en adultos, que “sugieren que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos” contra el Sars-Cov-2.

La vacuna de CureVac se suma a la de Janssen, desarrollada por la farmacéutica estadounidense Johnson&Johnson. Son las únicas dos vacunas que están en este momento en un proceso avanzado de análisis en tiempo real por parte de la EMA y que podría conducir a una licencia condicional como la que tienen Pfizer y BioNTech, Moderna y AstraZeneca.

Curevac trabaja con GSK para el desarrollo de la vacuna, con un presupuesto superior a cien millones de euros

Asimismo, la agencia europea tiene en revisión continua el antígeno de Novavax (compañía con la que Bruselas negocia un contrato por 200 millones de dosis) y desde este viernes el de Curevac.

La compañía alemana está aliada con GlaxoSmithKline (GSK). Ambas empresas trabajan en el desarrollo de vacunas de ARNm contra el Covid-19, con un presupuesto de 150 millones de euros. El objetivo de esta alianza es ofrecer una protección más amplia frente a diferentes variantes de esta pandemia y permitir una respuesta rápida a las que puedan surgir en el futuro.