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Diario económico del negocio de la salud

28 May 202218:40

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La UE dota de más poder a la EMA en la gestión de futuras crisis sanitarias

20 Ene 2022 — 10:51
Por PlantaDoce
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El pleno del Parlamento Europeo ha aprobado el acuerdo que permitirá a partir del próximo marzo reforzar la agencia con más competencias y recursos. El objetivo es tener mayor agilidad en caso de nuevas crisis.

La UE dota de más poder a la EMA en la gestión de futuras crisis sanitarias

 

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) coge fuerza. El pleno del Parlamento Europeo ha aprobado el acuerdo que permitirá a partir del próximo marzo reforzar la agencia con más competencias y recursos, de manera que pueda coordinar a los 27 y actuar con mayor agilidad en caso de nuevas crisis sanitarias como la vivida por la pandemia.

 

Los nuevos poderes de la EMA es el resultado de la negociación entre los Veintisiete y la Eurocámara a partir de una propuesta de la Comisión Europea (CE) para facilitar la gestión de fármacos y productos sanitarios y ofrecer más transparencia sobre ensayos clínicos, autorizaciones de comercialización o en momentos de desabastecimiento.

 

Además, se contará con una nueva plataforma europea de recopilación de datos para el seguimiento y alerta rápida en caso de falta de medicamentos en una crisis sanitaria, con el objetivo de evitar situaciones de emergencia de salud pública, según recoge Europa Press.

 

 

 

 

Con las nuevas reglas, refrendadas con el voto a favor de 655 eurodiputados, 31 en contra y 8 abstenciones, la Unión Europea (UE) quiere también que todos los actores de la cadena de suministro se involucren más, desde los representantes de pacientes y profesionales médicos hasta distribuidores o laboratorios, por ejemplo asesorando en paneles de expertos.

 

Otra de las novedades de la nueva EMA será contar con una página web pública con información sobre la escasez de medicamentos y que los datos sobre ensayos clínicos e información sobre productos de los medicamentos autorizados estarán disponibles de forma rápida y transparente.

 

El ponente de la posición de la Eurocámara, el socialista español Nicolás González Casares, ha destacado tras la adopción del acuerdo que la reforma de la EMA no solo asegura una agencia “más transparente” sino que aumentará el apoyo a ensayos clínicos para el desarrollo de vacunas y tratamientos.

 

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