GSK acuerda con Spero la licencia exclusiva de un antibiótico para enfermedades urinarias

GlaxoSmithKline (GSK) y Spero Therapeutics estrechan la mano. Ambas compañías han firmado un acuerdo de licencia exclusivo que permitirá a GSK desarrollar y comercializar un antibiótico oral para tratar infecciones complicadas del tracto urinario, incluida la pielonefritis, causada por ciertas bacterias. El antibiótico se llama tebipenem pivoxil HBr.

GSK recibirá una licencia exclusiva para desarrollar y comercializar el antibiótico en todos los países, excepto Japón y otros estados asiáticos, donde el socio de Spero Therapeutics, Meji Seika, conservará esos derechos.

Según el acuerdo de licencia, Spero Therapeutics será responsable de la ejecución y los costes del ensayo clínico de fase III restante de tebipenem HBr. GSK será responsable de la ejecución y los costes del desarrollo clínico adicional, incluidas las actividades de comercialización y presentación regulatoria para tebipenem HBr en los países mencionados anteriormente.

GSK realizará un pago inicial por adelantado a Spero Therapeutics de 66 millones de dólares para garantizar los derechos del medicamento. Los pagos potenciales restantes se basan en ciertos hitos, según informa la farmacéutica en un comunicado.

GSK ha acordado realizar una inversión de nueve millones de dólares en títulos de Spero Therapeutics

Asimismo, GSK ha acordado realizar una inversión de nueve millones de dólares en títulos de Spero Therapeutics, comprando 7,4 millones de acciones. Se espera que las transacciones se cierren en el cuarto trimestre de 2022, sujetas a las condiciones de cierre habituales.

Spero Therapeutics, con sede en Cambridge (Massachusetts, Estados Unidos), es una biofarmacéutica de múltiples activos y etapa clínica especializada en identificar, desarrollar y comercializar tratamientos novedosos para infecciones bacterianas, incluidas infecciones bacterianas multirresistentes y enfermedades raras.

Spero Therapeutics está desarrollando SPR720 como una nueva terapia oral candidata para el tratamiento de una rara enfermedad pulmonar huérfana causada por infecciones micobacterianas no tuberculosas. También tiene un producto candidato de polimixina de próxima generación administrado por vía intravenosa, SPR206, desarrollado a partir de su plataforma de potenciadores, que está en desarrollo para tratar infecciones gramnegativas multirresistentes en el ámbito hospitalario.