Le informamos que en esta Web utilizamos cookies propias y de terceros para recabar información sobre su uso, mejorar nuestros servicios y, en su caso, mostrar publicidad mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Puede aceptar expresamente su uso pulsando el botón de “ACEPTAR” o bien configurarlas y seleccionar las cookies que desea aceptar o rechazar en los ajustes. Asimismo, puede obtener más información sobre nuestra política de cookies aquí.

Diario económico del negocio de la salud

02 Dic 202213:26

h Empresa

Pfizer pide autorización a la UE y Estados Unidos para su vacuna contra ómicron

23 Ago 2022 — 12:20
Por Plantadoce
Temas relacionados
Compartir
Me interesa

La farmacéutica estadounidense junto a su socia alemana BioNTech ha aumentado la producción de la vacuna que funciona como una dosis de recuerdo contra el Covid-19 y hace frente a la nueva variante.

Pfizer pide autorización a la UE y Estados Unidos para su vacuna contra ómicron

 

 

Pfizer avanza en su nueva vacuna. Junto a la alemana BioNtech, la farmacéutica estadounidense está tramitando la autorización de comercialización de su vacuna de Covid-19 modificada para hacer frente a variantes como ómicron.

 

Las compañías presentaron el pasado lunes su solicitud para la agencia del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y espera iniciar el mismo proceso en unos días ante su homólogo europeo, la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

 

La nueva vacuna funciona como una dosis de refuerzo bivalente adaptada a ómicron para personas mayores de doce años. La compañía ha asegurado que, una vez se dé luz verde al producto, la vacuna estará lista para su envío inmediato.

 

 

Por ahora, los únicos estudios de la vacuna se han realizado en animales. Los resultados mostraron una fuerte respuesta inmune contra las nuevas variantes del virus en aquellos animales que habían recibido la vacuna actualizada, según un comunicado de la compañía.

 

La farmacéutica estadounidense Moderna también está desarrollando una vacuna actualizada contra el Covid-19 y se prevé que pronto pida autorización a la FDA para iniciar su comercialización en Estados Unidos.

 

Actualmente, la EMA está revisando los datos clínicos de otras vacunas contra el Covid-19 adaptadas a las variantes, como las de la vacuna española Hipra, la francesa Sanofi o la propia Moderna.  

Me interesa
Publicidad
Compartir
Normas de participación

info@plantadoce.com

 

Política de validación de los comentarios:

 

PlantaDoce no realiza validación previa para la publicación de los comentarios. No obstante, para evitar que comentarios anónimos afecten a derechos de terceros sin capacidad de réplica, todos los comentarios requieren de un correo electrónico válido, que no será publicado.

 

Escribe tu nombre y dirección de email para poder opinar sobre esta noticia: tras hacer click en el enlace que encontrarás en el correo de validación, tu comentario será publicado.

0 comentarios — Se el primero en comentar
...