La industria farmacéutica promueve ya nueve de cada diez ensayos en pediatría

La investigación y desarrollo (I+D) de nuevos medicamentos para pacientes pediátricos es  llevada a cabo mayoritariamente por la industria farmacéutica. El sector promueve el 88,7% de los ensayos clínicos autorizados desde 2015, y registrados hasta el pasado 16 de septiembre, en el ámbito de la pediatría por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). Así lo ha explicado este martes en Santiago de Compostela la responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga.

La representante de Farmaindustria ha puesto de relieve que estos ensayos persiguen garantizar la seguridad y la eficacia de los nuevos medicamentos dirigidos a bebés, niños y adolescentes. Al mismo tiempo, permiten también el acceso temprano de los pacientes pediátricos a las terapias más innovadoras.

“Afortunadamente, y gracias en parte al interés creciente de las farmacéuticas, la investigación clínica destinada al desarrollo de tratamientos específicos para pacientes pediátricos está creciendo de forma sostenida en España, pasando del 13% del total de ensayos clínicos autorizados en 2016 al 14% en 2017 y al 14,9% en 2018”, explica Martín Uranga.

Por áreas terapéuticas, los mayores esfuerzos investigadores de las compañías se dan en el ámbito de la oncología, que engloba el 20% del total de los ensayos clínicos pediátricos impulsados desde la industria. Los medicamentos hematológicos (15,4%), los antiinfecciosos (12,3%), los tratamientos contra las enfermedades cardiovasculares (9,2%) y los que combaten las afecciones respiratorias (9,2%) son otros de los fármacos en fase de experimentación que centran la atención de los departamentos de I+D de los laboratorios.