La Xunta invierte 2,5 millones para el centro de producción de medicamentos CAR-T

La Xunta da un paso hacia delante en producción de tratamientos avanzados. El conselleiro de Sanidad, Julio García Comesaña, y el rector de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), Antonio López Díaz, han firmado este jueves un convenio de colaboración para implantar el primer centro de producción de medicamentos CAR-T de Galicia. El Ejecutivo ha invertido 2,5 millones de euros.

Con la puesta en marcha de este centro, en el que también se podrán producir fármacos destinados a diversas terapias celulares, la comunidad gallega avanza en la investigación y de la producción de tratamientos avanzados, cuyo objetivo es abordar diferentes patologías de carácter oncológico. En este sentido, la Xunta de Galicia invertirá un total de 2,5 millones de euros para llevar a cabo las tareas de reforma y la adquisición del equipamiento preciso para poner en marcha el centro de producción.

El responsable del departamento sanitario de la Xunta ha trasladado su agradecimiento a la USC, que cederá sus instalaciones del Monte de la Condesa, donde anteriormente se emplazaba el Instituto de ortopedia y el Banco de Tejidos Musculoesqueléticos. El inmueble, de cerca de 1.000 metros cuadrados, acogerá tanto el centro de producción de medicamentos CAR-T y otras terapias celulares, como la futura unidad de investigación.

La Xunta espera también poder producir fármacos destinados a diversas terapias celulares

García Comesaña ha avanzado el inminente comienzo de las obras de remodelación, cuya finalización se prevé en el último trimestre del año, y con las que se adecuará la instalación existente al nuevo dimensionamento dedicado la producción celular, laboratorios de control de calidad, salas de criopreservación, además de otros espacios destinados a usos auxiliares y administrativos.

El conselleiro de Sanidad subraya que se trata de un “escalón importante en la atención personalizada de los enfermos de cáncer” pues, estamos delante de medicamentos “de alto impacto clínico y asistencial que, en algunos casos, consiguen unas tasas de respuesta del 80%”.

Durante los dos primeros años de funcionamiento, se espera poder producir entre uno y dos fármacos distintos en ensayos clínicos, lo que podrá suponer una cifra de entre 50 y 100 pacientes tratados, tomando como referencia el dimensionamiento de los ensayos desarrolladas hasta el momento en el resto del Estado.