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El futuro de la genómica pasa por Genyo

El Centro de Investigación Pfizer con la Universidad de Granada lidera y promueve la formación en ingeniería genética a nivel internacional de la mano del científico Karim Benabdellah.

PlantaDoce

17 oct 2023 - 05:00

 

La universidad danesa de Aarhus ha acogido recientemente un curso en ingeniería genética mediante Crispr/Cas’; que han cursado 34 estudiantes coorganizado por la red Cost de la UE en edición genética. Esta red, que lidera el científico Karim Benabdellah desde el Centro de Investigación Pfizer-Universidad de Granada, que cuenta como impulsora con la Junta de Andalucía, especializada en los genes e Investigación Oncológica, promueve el potencial de la edición genómica frente a enfermedades hereditarias y algunos tipos de cáncer.

 

Benabdellah, investigador de la Fundación Progreso y Salud y coordinador de la red Cost, ha asegurado que la edición genómica “es una herramienta muy potente que nos permite modificar el genoma de manera muy precisa bien para reparar las mutaciones causantes de las patologías o bien lograr la expresión de genes terapéuticos que impidan la progresión de la enfermedad o en el mejor de los casos, su curación”.

 

La edición genómica permite editar secuencias de ADN para reparar las mutaciones causantes de las patologías o para mejorar terapias existentes como es el caso de la terapia Car-T. En concreto, la combinación de la edición genómica con la terapia Car-T está ofreciendo resultados muy esperanzadores en el tratamiento de linfomas, leucemias y algunos tumores sólidos.

 

En este sentido, y conscientes de que la edición genómica puede abrir nuevas vías terapéuticas a distintos tipos de cáncer y enfermedades hereditarias, se ha puesto en marcha esta Acción Cost, una red internacional liderada por Benabdellah en la que participan expertos de 24 países y cuenta con un presupuesto de 600.000 euros.

 

 

 

 

La red permite el diálogo no sólo de investigadores académicos con un interés en estas nuevas tecnologías, sino que integra a médicos, empresarios farmacéuticos, biotecnólogos y representantes de las agencias estatales buscando que las nuevas medicinas de edición genómica cumplan con todos los estándares de seguridad.

 

El objetivo es “reunir a empresas del sector, instituciones académicas, agencias científicas y reguladoras, asociaciones de pacientes… para abordar el desarrollo del conocimiento en este campo de la mejor manera para acelerar su traslación al mercado, a la sociedad y, sobre todo, a los pacientes”, apunta el científico.

 

La red también tiene como objetivo formar a jóvenes investigadores, quienes tomarán el relevo y crearán sus propios grupos de investigación para implementar estas tecnologías en sus respectivos países.