Grünenthal se va de compras y adquiere Mestex AG

Grünenthal se va de compras. La compañía ha anunciado la adquisición de Mestex AG mediante la compra de todas sus acciones y opciones. Mestex AG es una biotecnológica suiza que ha desarrollado el innovador medicamento en investigación MTX-071 (resiniferatoxina) para el tratamiento intraarticular del dolor asociado a la artrosis de rodilla.

El medicamento en investigación está concluyendo la fase II de desarrollo clínico y está a punto de entrar en la fase III. Los datos iniciales mostraron un efecto analgésico duradero y significativo y mejoras funcionales en comparación con placebo (inyección salina), así como un perfil de seguridad favorable.

“Con MTX-071 pretendemos ofrecer a estos pacientes una opción terapéutica bien tolerada y no opioide que proporcione un alivio duradero del dolor y una mejora funcional de las articulaciones afectadas”, afirma el Jan Adams, director científico de Grünenthal.

Grünenthal está preparando actualmente dos estudios pivotales de fase III

Grünenthal está preparando actualmente dos estudios pivotales de fase III para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de MTX-071 en pacientes con dolor asociado a la artrosis de rodilla. Los estudios se iniciarán en 2021 y forman parte de un programa de desarrollo mundial destinado a cumplir los requisitos para la aprobación en la Unión Europea, Estados Unidos, Japón y China. 

“Con la adquisición de Mestex, Grünenthal se posiciona para entrar en el mercado mundial de la artrosis; más de cincuenta millones de personas se ven afectadas por la artrosis de rodilla en Estados Unidos y la Unión Europea”, según afirma Gabriel Baertschi, consejero delegado de Grünenthal. “Confiamos en el mecanismo de acción de MTX-071 y exploraremos su potencial para el tratamiento del dolor relacionado con la artrosis en otras articulaciones”, añade.

Esta adquisición reforzará aún más la cartera de productos de Grünenthal centrados en el abordaje del dolor. Grünenthal anunció recientemente un ensayo de fase III que estudia la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del parche tópico Qutenza para el tratamiento del dolor neuropático postquirúrgico (DNP) con el objetivo de ampliar la indicación actual en Estados Unidos.