Lilly inicia ensayos clínicos para Covid-19 en Estados Unidos

Lilly avanza contra el coronavirus. La farma ha anunciado que ha llegado a un acuerdo con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (Niaid), parte del Instituto Nacional de la Salud (NIH) de Estados Unidos, para estudiar baricitinib en una de las ramas de un ensayo clínico adaptativo en Covid-19. El estudio comenzará este mes en Estados Unidos y la idea es que se extienda a otros países de Asia y Europa. Se espera contar con los primeros resultados en los próximos dos meses. 

Baricitinib está aprobado en más de 65 países para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave. Esta colaboración con el Niaid es sólo una de las iniciativas de Lilly para abordar la crisis sanitaria del Covid-19 a escala mundial.

La compañía también ha anunciado que estudiará su fármaco LY3127804, un anticuerpo monoclonal dirigido a la angiopoyetina-2 (Ang2). Los ensayos clínicos de fase 2 evaluarán su eficacia en pacientes hospitalizados, con Covid-19, que desarrollan neumonía y tienen un riesgo alto de desarrollar un Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo.

“Lilly está respondiendo rápidamente y utilizando todos sus recursos para ayudar a luchar contra esta pandemia”, ha destacado Daniel Skovronsky, director científico de Lilly y presidente de la Investigación en Laboratorios de Lilly. El grupo no prevé que se produzca desabastecimiento de ninguno de sus fármacos, entre los que se incluye baricitinib, que se mantiene disponible en los países en los que su uso está autorizado. Si los esfuerzos en investigación sobre baricitinib en Covid-19 fueran favorables, “Lilly continuaría ofreciendo un adecuado suministro capaz de satisfacer tanto su utilización en la práctica clínica como en la investigación”, comentan desde la compañía.