Gilead

Fundada en 1987, Gilead es una empresa estadounidense especializada en la investigación y comercialización de fármacos. Su sede central se encuentra en Foster City, California, y opera en toda Norte América, Europa y Australia.

Fin a la fiebre de las ‘farma’ por los antivirales contra el Covid

Fármacos como el Paxlovid se presentaron como una alternativa eficaz para tratar el SARS-CoV-2 en personas con más riesgo de complicaciones. Aun así, las apuestas estrella de grandes farma se han vendido menos de lo esperado.

La biotecnológica estadounidense tendrá el derecho exclusivo de desarrollar y comercializar COM503, un fármaco para terapias inmuno-oncológicas en investigación, con el potencial de frenar el crecimiento del cáncer.

Gilead se alía con Tentarix para la creación de nuevas terapias oncológicas

Gilead realizará pagos por adelantado y hará una inversión de capital de 66 millones de dólares en su nuevo socio mediante tres acuerdos multianuales.

Gilead Science suministrará cuatro fármacos en Almería por dos millones de euros

La compañía biotecnológica asegura el suministro de hasta 28.861 unidades de fármacos para un periodo de 36 meses, prorrogables otros 24 más. El acuerdo puede llegar a suponer un desembolso del Ejecutivo regional de hasta 3,7 millones de euros.

Gilead Sciences se adjudica el suministro del Trodelvy en el País Vasco

La compañía biotecnológica estadounidense se ha hecho con el suministro exclusivo de un medicamento destinado a tratar el cáncer de pecho metastásico. El contrato dispone de un periodo de 48 meses prorrogables otros doce meses.

La UE da luz verde a la terapia semestral de Gilead frente al VIH

La farmacéutica estadounidense comercializará su nuevo medicamento Sunlenca entre los estados miembros. El tratamiento va dirigido a personas con VIH que ya no respondan de forma eficaz a su terapia actual.

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Gilead cae en bolsa por un ensayo fallido de su medicamento contra el Covid-19

La compañía y el equipo científico participante en los ensayos aseguran que el resumen filtrado no representa los resultados.

La CE firma un contrato con Gilead por 63 millones para el acceso de Remdesivir

A partir de agosto, se pondrán a disposición de los países de la Unión Europea y de Reino Unido lotes de Veklury para pacientes con coronavirus.

Francisco García Paramés desinvierte en Gilead

La farmacéutica estadounidense forma parte de las 14 compañías que el gestor español ha decidido sacar de la cartera de Cobas AM.

La filial española de la farmacéutica estadounidense registró una facturación de 395 millones de euros en el último ejercicio. Actualmente, la compañía comercializa en España unos 25 productos.

La compañía farmacéutica ha designado para este cargo a Gonçalo Faria, que sustituye a Juan Peche. Faria se incorporó a Gilead hace diez años como director financiero de Portugal.

La compañía ha anunciado los nombramientos de David Marín, como nuevo senior director de la unidad de negocio de oncología, y de Marc Obrador, como senior director de la unidad de negocio de terapia celular.

La biotecnológica estadounidense justifica el resultado por el crecimiento de ventas de Veklury, el crecimiento de la terapia celular con Yescarta y el lanzamiento de Tecartus en EEUU.

La compañía continuará apoyando la expansión de la capacidad de producción local como respuesta al rápido aumento de casos de Covid-19 en el país.

La empresa especializada en la investigación y comercialización de fármacos prevé que su beneficio operativo sea de hasta 11.750 millones de dólares.

Se espera que Galapagos asuma la mayoría de las actividades que apoyan a filgotinib en Europa para finales de 2021.

La Agencia Estadounidense del Medicamento ha dado luz verde al uso del fármaco en enfermos con Covid-19 y se convierte en el primer medicamento aprobado en Estados Unidos para el virus.

La farmacéutica estadounidense ha ampliado su cartera de productos con la adquisición de Trodelvy, un fármaco para tratar el cáncer de mama metastásico triple negativo.

El fármaco está disponible en Estados Unidos con una autorización de uso de emergencia para el tratamiento de enfermos graves hospitalizados con Covid-19.

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